2023年6月9日,九芝堂子公司九芝堂美科(北京)細(xì)胞技術(shù)有限公司(以下簡稱“九芝堂美科”)所提交的“人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞注射液”新藥臨床試驗申請(IND)獲國家藥品監(jiān)督管理局默示許可(受理號:CXSL2300202),適應(yīng)癥為自身免疫性肺泡蛋白沉積癥(aPAP)。這是國內(nèi)首次使用干細(xì)胞治療自身免疫性肺泡蛋白沉積癥(aPAP)的臨床試驗申請,有望為自身免疫性肺泡蛋白沉積癥(aPAP)患者帶來新希望。
藥品基本信息
藥品名稱:人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞注射液
適應(yīng)癥:自身免疫性肺泡蛋白沉積癥(aPAP)
注冊分類:治療用生物制品 1 類
申請事項:境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊臨床試驗
申請人:九芝堂美科(北京)細(xì)胞技術(shù)有限公司
受理號:CXSL2300202
人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞注射液是九芝堂美科自主研發(fā)的冷凍保存型干細(xì)胞制劑,源自健康年輕成人供者骨髓,全程在模擬人體真實生理環(huán)境——低氧條件下培養(yǎng),臨床擬用于治療自身免疫性肺泡蛋白沉積癥(aPAP)。
自身免疫性肺泡蛋白沉積癥(aPAP)
肺泡蛋白沉積癥(PAP)是一種以肺泡表面活性物質(zhì)在肺泡巨噬細(xì)胞和肺泡腔內(nèi)異常沉積導(dǎo)致呼吸困難為主要特征的彌漫性肺疾病,主要包括自身免疫性、遺傳性或先天性和繼發(fā)性,其中自身免疫性肺泡蛋白沉積癥(aPAP)最為常見,占 PAP 患者的90%。臨床表現(xiàn)多樣,可從無明顯臨床癥狀到危及生命的嚴(yán)重呼吸衰竭不等。
目前肺泡蛋白沉積癥(PAP)的標(biāo)準(zhǔn)治療為全肺灌洗術(shù),即通過機械性沖洗,去除積聚于肺泡腔內(nèi)的磷脂物質(zhì),使肺泡功能得以恢復(fù)。但該程序技術(shù)治療有益卻不能治愈,具有高侵入性,并且可能發(fā)生不可預(yù)見的并發(fā)癥。目前尚無批準(zhǔn)的用于治療自身免疫性肺泡蛋白沉積癥(aPAP)的藥物,研發(fā)安全有效的治療藥物,是當(dāng)前未被滿足的臨床需求。
項目優(yōu)勢
九芝堂美科作為一家專注于干細(xì)胞藥物研發(fā)的國家高新技術(shù)企業(yè),由百年藥企九芝堂股份有限公司(股票代碼 sz000989)發(fā)起的雍和啟航基金投資設(shè)立,目前已在“中國藥谷”北京大興生物醫(yī)藥基地建成符合中國、美國和歐盟 GMP 標(biāo)準(zhǔn)的大規(guī)模干細(xì)胞研發(fā)生產(chǎn)基地,辦公生產(chǎn)面積約 4800 m2,生產(chǎn)平臺設(shè)有 4 個獨立 B+A 潔凈區(qū),可生產(chǎn)符合中、美藥品申報要求的臨床級干細(xì)胞。
基于其世界先進的生產(chǎn)工藝與完善的質(zhì)量管理體系,九芝堂美科已實現(xiàn)了臨床級干細(xì)胞規(guī)范化、規(guī)模化的生產(chǎn)制備,其生產(chǎn)的不同供者、不同批次的干細(xì)胞已通過中國食品藥品檢定研究院(簡稱“中檢院”)全面質(zhì)量檢測,檢測結(jié)果全部合格,還通過了中國醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會關(guān)于“干細(xì)胞制劑制備質(zhì)量管理自律規(guī)范”認(rèn)證的現(xiàn)場檢查,并榮獲《干細(xì)胞制劑制備質(zhì)量管理合格證書》,成為中國醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會認(rèn)證的干細(xì)胞制備公司。
經(jīng)過多年深耕,九芝堂美科已經(jīng)在干細(xì)胞制備工藝和質(zhì)量管理體系等方面積累了豐富的實戰(zhàn)經(jīng)驗,此次完成“人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞注射液”新藥臨床試驗申請(IND),更加體現(xiàn)了九芝堂美科不斷加碼在干細(xì)胞多條管線研發(fā)擴張的決心。我們有理由相信,九芝堂美科在干細(xì)胞產(chǎn)品“工藝與質(zhì)量”的雙輪驅(qū)動下,不僅能取得更多的干細(xì)胞臨床研發(fā)成果,更能在日趨激烈的干細(xì)胞成藥賽道中大放異彩。